BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
Autorisiert
- Xylazine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin, 20 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, konje, pse i mačke
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Pferd
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Milk0hour
-
Fleisch und Innereien1day
-
- Pferd
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Fleisch und Innereien1day
-
- Hund
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Milk0hour
-
Fleisch und Innereien1day
-
- Hund
- Katze
-
subkutane Anwendung
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM92
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/20-01/238
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0159/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 21/03/2022
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