NEOMAY 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER

Autorisiert

Neomycin

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

NEOMAY 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER

NEOMAY 500.000 U.I./G

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Hausgeflügel

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Hausgeflügel
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Marketing authorisation date:

26/01/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

104812

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/01/2016

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0282/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (2)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 27/03/2025

Herunterladen

Italian (PDF)

Veröffentlicht am: 27/03/2025

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: