PropoVet Multidose 10 mg/ml Emulsion zur Injektion
PropoVet Multidose 10 mg/ml Emulsion zur Injektion
Zugelassen
- Propofol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PropoFlo Plus, 10mg/ml, Emulsion for Injection
PropoVet Multidose 10 mg/ml Emulsie voor injectie
PropoVet Multidose 10 mg/ml Emulsion injectable
PropoVet Multidose 10 mg/ml Emulsion zur Injektion
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fresenius Kabi AB
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V420472
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0324/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 6/04/2023
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Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 24/07/2025
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