NIGLUMINE
NIGLUMINE
Autorisiert
- Flunixin meglumine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NIGLUMINE
Niglumine 50 mg/ml solução injetável para bovinos, equinos e suínos
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English5.00gram(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien4day
-
Milk24hour
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien28day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien28day
-
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien4day
-
Milk24hour
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien28day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien28day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Portugal
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 081/01/08RFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0127/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Niederlande
-
Portugal
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
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