LEVOFLOK 100 mg/ml Oral solution for chickens, turkeys and rabbits
LEVOFLOK 100 mg/ml Oral solution for chickens, turkeys and rabbits
Autorisiert
- Enrofloxacin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
LEVOFLOK 100 mg/ml Oral solution for chickens, turkeys and rabbits
Levoflok 100 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 2 weeks of the start of the laying period
-
-
Turkey (for meat production)
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 2 weeks of the start of the laying period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 2625
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0145/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Kroatien
-
Zypern
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 5/04/2023
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Etikettierung
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Veröffentlicht am: 5/04/2023
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