CUNISER 500 (25 UI/ml) LYOPHILIZED AND SOLVENT FOR INJECTABLE SOLUTION
CUNISER 500 (25 UI/ml) LYOPHILIZED AND SOLVENT FOR INJECTABLE SOLUTION
Zugelassen
- Gonadotropin, equine, serum
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CUNISER 500IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
CUNISER 500 (25 UI/ml) LYOPHILIZED AND SOLVENT FOR INJECTABLE SOLUTION
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kaninchen, weiblich, zur Zucht
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/international unit(s)20.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kaninchen, weiblich, zur Zucht
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Kaninchen, weiblich, zur Zucht
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biogenesis Global S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 19781/21-02-2014/K-0174701
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0124/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Griechenland
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/10/2025
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/10/2025
Combined File of all Documents
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Veröffentlicht am: 24/07/2025