Veterinary Medicines

K-FLOX 100 mg/ml Oral solution for chickens and rabbits

Zugelassen

Enrofloxacin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

K-FLOX 100 mg/ml Oral solution for chickens and rabbits

K-FLOX 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA POLLOS Y CONEJOS

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Karizoo S.A.

Zulassungsdatum:

20/12/2006

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Karizoo S.A.
S P Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

1714 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/12/2006

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0146/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Zypern
Griechenland
Italien
Portugal

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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