Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Autorisiert
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV, liofilizatas akių ir nosies arba purškiamajai suspensijai
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Legehenne
  • Huhn, zur Zucht
  • Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung
  • okulonasale Anwendung
  • Anwendung am Auge

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    31.62
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • nasale Anwendung
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
  • okulonasale Anwendung
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
  • Anwendung am Auge
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Litauen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/05/1685/001-042
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0151/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

RV1685.pdf

Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 22/07/2022
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