SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Zugelassen
- Spiramycin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Spirovet, 600 000 TV/ml, injekcinis tirpalas galvijams
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch600000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien75TagMastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
-
Milchno withdrawal periodRespiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
In case of treatment at the dose required for respiratory diseases, the veterinary medicinal product is not authorised for use in animals producing milk for human consumption. -
Fleisch und Innereien75TagRespiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
-
Milch14TagMastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Verfügbar in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/12/2143/001-006
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0244/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Ungarn
-
Irland
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Slowenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 9/02/2026
