Gestavet 600 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Gestavet 600 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Zugelassen
- Gonadotropin, equine, serum
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Sau
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biogenesis Global S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V342894
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0134/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Italien
-
Litauen
-
Malta
-
Niederlande
-
Portugal
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/08/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/02/2024
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/02/2024
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/02/2024
Packungsbeilage
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Etikettierung
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Veröffentlicht am: 24/07/2025
eu-PUAR-esv0134001-mrp-gestavet-hcg-200---pmsg-400-en.pdf
englisch (PDF)
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