EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL FOR HORSES
EQUEST PRAMOX 19.5 MG/G + 121.7 MG/G ORAL GEL FOR HORSES
Zugelassen
- Moxidectin
- Praziquantel
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Gel zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Stute
-
Milchno withdrawal periodNot permitted for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien64Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AB52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Verfügbar in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Animal Health ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 38864
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0161/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/05/2022
dänisch (, ORAL GEL 19,5 MG-121,7 MG)
Veröffentlicht am: 4/05/2022
Packungsbeilage
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/05/2022