ANALGIN BIOPHARM 50% solution for injection

Autorisiert

Metamizole sodium monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

АНАЛГИН БИОФАРМ 50% инжекционен разтвор

ANALGIN BIOPHARM 50% solution for injection

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd
Rind
Schwein
Hund

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    17
    
    day
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    day
    
    Milk: not authorized for use in animals, which milk is intended for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    17
    
    day
- Hund
intramuskuläre Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    17
    
    day
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    day
    
    Milk: not authorized for use in animals, which milk is intended for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    17
    
    day
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02BB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Bulgarien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Biopharm-Engineering AD

Marketing authorisation date:

7/07/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Biopharm-Engineering AD

Zuständige Behörde:

Bulgarian Agency For Food Safety

Zulassungsnummer:

0022-3064

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/07/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 11/01/2022

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