LINKOFARM 110 mg/g prášok na perorálny roztok
LINKOFARM 110 mg/g prášok na perorálny roztok
Zugelassen
- Lincomycin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
LINKOFARM 110 mg/g prášok na perorálny roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Truthuhn
-
Huhn, zur Fleischproduktion
- Verfügbar nur in spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch110.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Schwein
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Fleisch und Innereien1TagPo dávke 110 mg linkomycínu/kg krmiva alebo 450 g lieku na 1000 l vody
-
Fleisch und Innereien6TagPo dávke 220 mg linkomycínu/kg krmiva alebo 900 g lieku na 1000 l vody
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien5Tag
-
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Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien5Tag
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Pigeon (ornamental pigeon)
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Not applicable0TagNot applicable
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zum Eingeben über das Futter
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Schwein
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Fleisch und Innereien1TagPo dávke 110 mg linkomycínu/kg krmiva alebo 450 g lieku na 1000 l vody
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Fleisch und Innereien6TagPo dávke 220 mg linkomycínu/kg krmiva alebo 900 g lieku na 1000 l vody
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmagal spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmagal spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/021/00-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/01/2022