Progressis, Emulsion zur Injektion für Schweine (Sauen und Jungsauen)

Autorisiert

Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

PROGRESSIS EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS (SOWS AND GILTS)

Progressis, Emulsion zur Injektion für Schweine (Sauen und Jungsauen)

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Zuchtschwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

2.50

log10 immunofluorescence unit(s)

/

1.00

unit(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Zuchtschwein
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AA05

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

21/11/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-20229

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/11/2000

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0115/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Finnland
Deutschland
Griechenland
Irland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 25/04/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 25/04/2024

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 25/04/2024

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