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SURAMOX 500 mg/g - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Schweine

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
SURAMOX 500 mg/g - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    573.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • FC France S.A.S.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00495
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0120/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2025
Updated on: 18/06/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2025
Updated on: 18/06/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2025
Updated on: 18/06/2025
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Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2024
Updated on: 14/03/2026