MARBO FD

Zugelassen

Marbofloxacin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

MARBO FD

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund
Katze

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

198.41

milligram(s)

/

1000.00

milligram(s)

Darreichungsform:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Luxemburg

Verfügbar in:

Luxemburg

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetoquinol S.A.

Zulassungsdatum:

30/10/1998

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

VETOQUINOL

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health And Social Security

Zulassungsnummer:

V 808/00/02/0649

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/10/1998

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0107/004

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Deutschland
Griechenland
Irland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Spanien

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