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VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION

Zugelassen
  • Diclazuril
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
  • Schaf, Lamm
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP51BC03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Verfügbar in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET PRODUCTIONS
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 9660
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0113/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Spanien

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2024
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