MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Zugelassen
- Marbofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MARBOCYL 100 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6TagIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC) -
Milch36StundeIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Fleisch und Innereien6TagIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Milch72StundeIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Fleisch und Innereien3TagIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Milch36StundeIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6TagIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC) -
Milch36StundeIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Fleisch und Innereien6TagIndication : Mastitis
Dosage : 2mg/kg for 3 days (IV/IM/SC) -
Milch72StundeIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Fleisch und Innereien3TagIndication : Respiratory
Dosage : 8 mg/kg on a single occasion (IM) -
Milch36StundeIndication : Respiratory
Dosage : 2 m/kg for 3 to 5 days (IV/IM/SC)
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Luxemburg
Verfügbar in:
-
Luxemburg
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health And Social Security
Zulassungsnummer:
- V 808/98/08/0609
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0107/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/03/2025