EXCENEL FLOW 50 MG/ML SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS AND CATTLE

Autorisiert

Ceftiofur hydrochloride

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

EXCENEL FLOW 50 MG/ML SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS AND CATTLE

EXCENEL FLUID SOSPENSIONE

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

53.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01DD90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Available in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Italia S.r.l

Marketing authorisation date:

10/11/1997

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Belgium

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

102366

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/09/2014

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0102/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Zypern
Estland
Deutschland
Griechenland
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Malta
Portugal
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

Italian (PDF)

Veröffentlicht am: 3/06/2022

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: