Bovalto Pastobov
Bovalto Pastobov
Autorisiert
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, leucotoxoid
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
PASTOBOV
Bovalto Pastobov
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English68.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AB04
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
- Vm 08327/4173
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0101/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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