CYDECTIN 1% W/V SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
CYDECTIN 1% W/V SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Zugelassen
- Moxidectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CYDECTIN 1% W/V SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
CYDECTIN SOLUCIÓN INYECTABLE AL 1% PARA BOVINO
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien65Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of expected parturition.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Spain S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 1029 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0020/003
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Dänemark
-
Deutschland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 8/04/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 8/04/2024
Etikettierung
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