Eurican DAPPi-L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Eurican DAPPi-L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Nicht autorisiert
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Eurican DAPPi-L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch316.23/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch79432.80/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch50118.70/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/02/1414
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 21/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 21/03/2024
Etikettierung
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