Biocan R suspensija injekcijām
Biocan R suspensija injekcijām
Zugelassen
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Biocan R suspensija injekcijām
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch
-
Schaf
-
Hund
-
Rind
-
Pferd
-
Ziege
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/03/1552
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/02/2026
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 9/02/2026
Etikettierung
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