Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

M+PAC

Authorised
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
M+PAC
ThoroVAX vet., injekcinė emulsija
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB13
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Litauen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/05/1690/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

RV1690.pdf

Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2022
Herunterladen
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."