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Veterinary Medicines

M+PAC

Zugelassen
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
M+PAC
M+PAC, Injekční emulze
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB13
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/068/02-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/0140/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/10/2022

Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/03/2024

Etikettierung

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/10/2022

Combined File of all Documents

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2025