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Pluset 500 IE/500 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Zugelassen
  • Luteinising hormone
  • FOLLICLE-STIMULATING HORMONE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Pluset 500 IE/500 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG03GA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Calier S.A.
  • Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 400742.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Italien
Verfahrensnummer:
  • IT/V/0117/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/01/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/01/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/03/2026
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