Terramycin prolongatum vet. 200 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Terramycin prolongatum vet. 200 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Zugelassen
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Terramycin prolongatum vet. 200 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Milch7Tag
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Norwegen
Verfügbar in:
-
Norwegen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Animal Health ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 0000-08126
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 13/03/2025