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HIPRAVIAR-S liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live

Produktidentifikation

Arzneimittel:
HIPRAVIAR-S liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/ în apa de băut pentru găini
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • okulonasale Anwendung
  • zum Vernebeln

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.03
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 130143
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2026