Ectosan Vet 1000 mg/g pulver til behandlingsoppløsning til fisk
Ectosan Vet 1000 mg/g pulver til behandlingsoppløsning til fisk
Zugelassen
- Imidacloprid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ectosan Vet 1000 mg/g pulver til behandlingsoppløsning til fisk
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
Anwendung im Wasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Behandlung von Fischen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung im Wasser
-
Atlantic salmon
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Fish meat98degree dayIf fish under treatment are exposed to imidacloprid in a significantly prolonged period due to delays in, for example, pumping out treated fish, a longer withdrawal period should be considered.
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Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
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Fish meat98degree dayIf fish under treatment are exposed to imidacloprid in a significantly prolonged period due to delays in, for example, pumping out treated fish, a longer withdrawal period should be considered.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AX17
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Norwegen
Verfügbar in:
-
Norwegen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Benchmark Animal Health Norway AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Freja Transport & Logistics A/S
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 20-13358
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2024
Package Leaflet and Labelling
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/04/2024
