Ectosan Vet 1000 mg/g pulver til behandlingsoppløsning til fisk

Autorisiert

Imidacloprid

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Ectosan Vet 1000 mg/g pulver til behandlingsoppløsning til fisk

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

Anwendung im Wasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Behandlung von Fischen

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung im Wasser
- Atlantic salmon
  - Fish meat
    
    98
    
    degree day
    
    If fish under treatment are exposed to imidacloprid in a significantly prolonged period due to delays in, for example, pumping out treated fish, a longer withdrawal period should be considered.
- Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
  - Fish meat
    
    98
    
    degree day
    
    If fish under treatment are exposed to imidacloprid in a significantly prolonged period due to delays in, for example, pumping out treated fish, a longer withdrawal period should be considered.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP53AX17

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Norwegen

Available in:

Norwegen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Norwegian
Verfügbar nur in Norwegian
Verfügbar nur in Norwegian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Benchmark Animal Health Norway AS

Marketing authorisation date:

2/07/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Freja Transport & Logistics A/S

Zuständige Behörde:

Norwegian Medical Products Agency

Zulassungsnummer:

20-13358

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/07/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

Norwegian (PDF)

Veröffentlicht am: 16/12/2024

Herunterladen

Package Leaflet and Labelling

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

Norwegian (PDF)

Veröffentlicht am: 3/04/2024

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: