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Karsivan vet. 50 mg tabletter, filmdrasjerte

Zugelassen
  • Propentofylline

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Karsivan vet. 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Filmtablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QC04AD90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 0000-07512
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2024
Updated on: 14/03/2026

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 22/08/2024
Updated on: 14/03/2026