MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.

Autorisiert

Marbofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.

MARBOSYVA 100 mg/ml solutie injectabila pentru bovine si porcine

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein, weiblich

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
- Schwein, weiblich
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Rumaenien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Syva S.A.

Marketing authorisation date:

10/12/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Syva S.A.

Zuständige Behörde:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Zulassungsnummer:

170279

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/03/2024

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0188/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Bulgarien
Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Polen
Portugal
Rumaenien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian