Panacur vet. tabletter 500 mg
Panacur vet. tabletter 500 mg
Zugelassen
- Fenbendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Panacur vet. tabletter 500 mg
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Norwegen
Verfügbar in:
-
Norwegen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Ges.m.b.H.
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 1996-00663
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 12/07/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 12/07/2024
