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Doxylin 50% WSP

Zugelassen
  • Doxycycline hyclate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Doxylin 50% WSP
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
  • Saugkalb
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Verfügbar in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dopharma Research B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 18227
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0171/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (, PULVER TIL ORAL OPLØSNING 500 MG-G)
Veröffentlicht am: 17/06/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
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Package Leaflet and Labelling

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
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