HatchPak Avinew

Autorisiert

Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

HatchPak Avinew

HATCHPAK AVINEW, sospensione congelata da somministrare spray (mediante nebulizzazione)

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

Verfügbar nur in Spanish Greek English Italian Portuguese

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

5.50

log 10 50% embryo infective dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Suspension für einen Vernebler

Withdrawal period by route of administration:

Coarse spray
- Chicken (one day-old chick)
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.

Marketing authorisation date:

10/04/2001

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

104020

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/07/2012

Referenzmitgliedstaat:

Ungarn

Verfahrensnummer:

HU/V/105/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Italien
Lettland
Litauen
Polen
Rumaenien
Slowakei
Slowenien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 5/07/2024

Updated on: 4/07/2024

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