HatchPak Avinew
HatchPak Avinew
Zugelassen
- Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
HatchPak Avinew
HATCHPAK AVINEW ΚΑΤΕΨΥΓΜΕΝΟ ΠΥΚΝΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΜΕ ΕΚΝΕΦΩΤΗ
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Art der Anwendung:
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.50/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Suspension für einen Vernebler
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Coarse spray
-
Chicken (one day-old chick)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 16239/27-2-2013/K-0174601
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Ungarn
Verfahrensnummer:
- HU/V/105/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/08/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 21/08/2024