Veterinary Medicines

Porcilis M Hyo ID ONCE, Emulsion zur Injektion für Schweine

Autorisiert
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain 11, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Porcilis M Hyo ID Once
Porcilis M Hyo ID ONCE, Emulsion zur Injektion für Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intradermale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intradermale Anwendung
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 10 x 20 ml (1000 Dosen) Durchstechflaschen aus PET (Typ I) mit Nitrylgummistopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
  • 5 x 20 ml (500 Dosen) Durchstechflaschen aus PET (Typ I) mit Nitrylgummistopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
  • 1 x 20 ml (100 Dosen) Durchstechflaschen aus PET (Typ I) mit Nitrylgummistopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
  • 10 x 20 ml (1000 Dosen) Durchstechflaschen aus Glas (Typ I) mit Nitrylgummistopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
  • 10 x 10 ml (500 Dosen) Durchstechflaschen aus Glas (Typ I) mit Nitrylgummistopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
  • 5 x 20 ml (500 Dosen) Durchstechflaschen aus Glas (Typ I) mit Nitrylgummistopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
  • 5 x 10 ml (250 Dosen) Durchstechflaschen aus Glas (Typ I) mit Nitrylgummistopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
  • 1 x 20 ml (100 Dosen) Durchstechflaschen aus Glas (Typ I) mit Nitrylgummistopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
  • 1 x 10 ml (50 Dosen) Durchstechflaschen aus Glas (Typ I) mit Nitrylgummistopfen (Typ I) und Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20328
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/0109/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/01/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/01/2023
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/01/2023
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