Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

QUINOTRYL 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS

Autorisiert
  • Enrofloxacin

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
QUINOTRYL 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
      • Milk
        4
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milk
        3
        day
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Zuständige Behörde:
  • National Veterinary Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • FR/V/5695925 3/2012
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 7/04/2022
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.