MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Zugelassen
- Tulathromycin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET OVINS
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Schwein
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Fleisch und Innereien13Tag
-
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-
subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien22Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA94
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bimeda Animal Health Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bimeda Animal Health Limited
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/9704156 6/2020
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0418/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Estland
-
Deutschland
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/05/2024
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2024
