MICOTIL 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
MICOTIL 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Zugelassen
- Tilmicosin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MICOTIL 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien70Tag
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Milch36TagSi le produit est administré aux vaches pendant la période de tarissement ou aux génisses laitières gestantes (conformément à la rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte » ci-dessus), le lait ne doit pas être utilisé pour la consommation humaine jusqu'à 36 jours après le vêlage.
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Schaf
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Fleisch und Innereien42Tag.
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Milch18TagSi le produit est administré aux brebis pendant la période de tarissement ou aux brebis gestantes (conformément à la rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte » ci-dessus), le lait ne doit pas être utilisé pour la consommation humaine jusqu'à 18 jours après l'agnelage.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Elanco France S.A.S.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/6240822 8/1994
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2022
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
