PENETAVET
PENETAVET
Nicht autorisiert
- Penethamate hydriodide
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PENETAVET
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Einhufer
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/gram(s)1.00Flasche
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Einhufer
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/2654000 3/1995
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022