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ESTRUMATE FLACON UNIDOSE

Zugelassen
  • Cloprostenol sodium
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ESTRUMATE FLACON UNIDOSE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Stute
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/0030299 9/1989
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Package Leaflet and Labelling

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/08/2024
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