IMENA L

Nicht autorisiert

Levamisole
Oxyclozanide

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

IMENA L

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

12.70

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

30.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    20
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    En l’absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles
    productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures
    reproductrices de lait de consommation dans les deux mois qui précèdent la mise bas.
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    17
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    En l’absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles
    productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures
    reproductrices de lait de consommation dans les deux mois qui précèdent la mise bas.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AE51

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet

Marketing authorisation date:

26/12/1986

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Trirx Segre

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/8501985 6/1986

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/03/2025

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 4/04/2022

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