Bovilis IBR Marker Live, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Cattle
Bovilis IBR Marker Live, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Cattle
Zugelassen
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Cattle
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
nasale Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.70/log10 50% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
nasale Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodzero days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodzero days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
- Vm 06376/3022
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0105/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
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