Equibactin vet.(333 mg/g + 67 mg/g) Paste zum Eingeben für Pferde

Autorisiert

Trimethoprim
Sulfadiazine

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Equibactin vet. (333 mg/g+67 mg/g) Oral Paste for horses

Equibactin vet.(333 mg/g + 67 mg/g) Paste zum Eingeben für Pferde

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

66.70

milligram(s)

/

1.00

gram(s)
Verfügbar nur in English

333.30

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Paste zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01EW10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Le Vet. B.V.

Marketing authorisation date:

14/03/2008

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Produlab Pharma B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

400978.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/10/2014

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0123/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Luxemburg
Norwegen
Portugal
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/12/2024

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Packungsbeilage

Deutsch (RTF)

Veröffentlicht am: 20/12/2024

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