Kelevo 800 µg tablets for dogs
Kelevo 800 µg tablets for dogs
Zugelassen
- Levothyroxine sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Kelevo 800 µg tablets for dogs
Kelevo 800 µg tablete za pse
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch800.00/microgram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH03AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- aniMedica GmbH
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- DC/V/0741/003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0349/003
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Estland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Portugal
-
Slowenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2025
Packungsbeilage
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2025
Etikettierung
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2025
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/11/2025