Veterinary Medicines

Kelevo 800 µg tablets for dogs

Autorisiert
  • Anhydrous levothyroxine sodium
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Kelevo 800 µg tablets for dogs
Kelevo, 800 μg tabletid koertele
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    800.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH03AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Estland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 2290
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0349/003
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Estland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Slowenien
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2022
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 20/03/2024
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