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CIDR OVIS 0.35g Vaginal Delivery System for Sheep

Zugelassen
  • Progesterone

Produktidentifikation

Arzneimittel:
CIDR OVIS 0.35g Vaginal Delivery System for Sheep
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Mutterschaf
Art der Anwendung:
  • vaginale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.35
    gram(s)
    /
    1.00
    System
Darreichungsform:
  • vaginales Wirkstofffreisetzungssystem
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • vaginale Anwendung
    • Mutterschaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG03DA04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Verfügbar in:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
  • Vm 60021/3041
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0320/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/04/2023

Packungsbeilage

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/04/2023

Kombinierte Datei aller Dokumente

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Veröffentlicht am: 24/07/2025

eu-PUAR-cidr-ovis-0-35g-vaginal-delivery-system-for-sheep-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/04/2023
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