Flodoex 300 mg/ml Injektionslösung
Flodoex 300 mg/ml Injektionslösung
Zugelassen
- Florfenicol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Flodoex 300 mg/ml Oplossing voor injectie
Flodoex 300 mg/ml Solution injectable
Flodoex 300 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use: 18 days
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V519546
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0246/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 20/10/2025
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eu-PUAR-esv0246001-dcp-cadorex-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheep-en.pdf
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