Veterinary Medicines

Flodoex 300 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • Florfenicol
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Flodoex 300 mg/ml Oplossing voor injectie
Flodoex 300 mg/ml Solution injectable
Flodoex 300 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V519546
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0246/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 29/03/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Veröffentlicht am: 29/03/2023
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/03/2023
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
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