PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep

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Procaine hydrochloride
ADRENALINE TARTRATE PH. EUR.

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep

Pronestesic, 40 + 0.036mg/ml, Injekční roztok

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

perineurale Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

0.04

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

perineurale Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN01BA52

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Tschechische Republik

Verfügbar in:

Tschechische Republik

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Zulassungsdatum:

10/08/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/072/16-C

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/08/2016

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0238/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Slowakei
Slowenien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian