Veterinary Medicines

PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep

Zugelassen
  • Procaine hydrochloride
  • ADRENALINE TARTRATE PH. EUR.
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Pronestesic, 40 mg/mL + 0,036 mg/mL, otopina za injekciju, za konje, goveda, svinje i ovce
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • perineurale Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • perineurale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01BA52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Kroatien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/21-01/428
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0238/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Packungsbeilage

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/12/2023
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Etikettierung

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/12/2023
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Veröffentlicht am: 24/07/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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